Các bảng biểu Đánh giá tình trạng dinh dưỡng trẻ em từ 5 đến 19 tuổi dựa vào Z-Score
Cập nhật: 1/29/2019 - Lượt xem: 61047
Các bảng biểu Đánh giá tình trạng dinh dưỡng trẻ em từ 5 đến 19 tuổi dựa vào Z-Score [WHO-2007]
Mã số Tên bảng/biểu Loại Giới Tải về B[61-228]-06 BMI theo tuổi [TRAI >5-19t] Bảng tra cứu TRAI Tải về G[61-228]-06 BMI theo tuổi [GÁI >5-19t] Bảng tra cứu GÁI Tải về B[61-228]-02 Chiều cao theo tuổi [TRAI >5-19t] Bảng tra cứu TRAI Tải về G[61-228]-02 Chiều cao theo tuổi [GÁI >5-19t] Bảng tra cứu GÁI Tải về B[61-228]-04 Cân nặng theo tuổi [TRAI >5-10t] Bảng tra cứu TRAI Tải về G[61-228]-04 Cân nặng theo tuổi [GÁI >5-10t] Bảng tra cứu GÁI Tải về B[61-228]-05 BMI theo tuổi [TRAI >5-19t] Biểu đồ TRAI Tải về G[61-228]-05 BMI theo tuổi [GÁI >5-19t] Biểu đồ GÁI Tải về B[61-228]-01 Chiều cao theo tuổi [TRAI>5-19t] Biểu đồ TRAI Tải về G[61-228]-01 Chiều cao theo tuổi [GÁI >5-19t] Biểu đồ GÁI Tải về B[61-228]-03 Cân nặng theo tuổi [TRAI >5-10t] Biểu đồ TRAI Tải về G[61-228]-03 Cân nặng theo tuổi [GÁI >5-10t] Biểu đồ GÁI Tải về
Chuẩn bị cho kiểm tra đầu giờ
1.
Tóm tắt một n tức về Y Dược mới cập nhật [2020]. * Yêu cầu: Tóm tắt ngắn gọn, Không sao chép lẫn nhau, Trích dẫn nguồn n tức.2. Honcode là gì? Nếu một trang web có chứng nhận Honcode, điều đó có nghĩa là trang web đó đáng n cậy, đúng hay sai?
Câu 1:
FDA chấp thuận kết hợp thuốc không hóa trị cho ung thư phổiCơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ [FDA] hôm nay đã phê duyệt sự kết hợp của
cộng với
là điều trị đầu tay cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn [ NSCLC] có khối u biểu hiện PD-L1 [1%].Sử dụng được giới hạn ở những bệnh nhân không có thụ thể yếu tố tăng trưởngbiểu bì hoặc quang sai khối u di truyền
kinase.FDA cũng đã phê duyệt một thiết bị chẩn đoán đồng hành, PD-L1 IHC 28-8 PharmDx [Agilent Technologies], để xác định bệnh nhân thích hợp cho điều trị kết hợp.Sự chấp thuận dựa trên kết quả từ nghiên cứu CHECKMATE-227, một thử nghiệm ngẫu nhiên, nhãn mở, đa mục êu ở những bệnh nhân bị NSCLC di căn hoặc tái phát và không có liệu pháp chống ung thư trước đó.Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất ở 20% hoặc nhiều bệnh nhân sử dụng kết hợp nivolumab cộng với ipilimumab trong CHECKMATE-227 là mệt mỏi, phát ban, giảm cảm giác thèm ăn, đau cơ xương khớp, êu chảy / viêm đại tràng , khó thở, ho, ngứa, viêm gan .Liều khuyến cáo cho NSCLC di căn là nivolumab 3 mg / kg mỗi 2 tuần và ipilimumab 1 mg / kg mỗi 6 tuần cho đến khi bệnh ến triển hoặc độc nh không chấp nhận được, hoặc lên đến 2 năm ở bệnh nhân không ến triển bệnh.Nguồn từ Medscape