Phương pháp xác định mức độ cận huyết

Tại nhiều quốc gia và kể cả Việt Nam, hôn nhân cận huyết thống trong vòng 3 đời đều bị cấm nhằm đảm bảo thế hệ tương lai sinh ra khỏe mạnh và không bị dị tật. Vậy tại sao và liệu có phải những đứa trẻ được sinh ra bởi hai anh [chị] em họ thực sự có nguy cơ bị dị tật cao?

Hôn nhân cận huyết là gì?

Theo khoản 18 điều 3 Luật hôn nhân và gia đình Việt Nam 2014 có quy định:

“18. Những người có họ trong phạm vi ba đời là những người cùng một gốc sinh ra gồm cha mẹ là đời thứ nhất; anh, chị, em cùng cha mẹ, cùng cha khác mẹ, cùng mẹ khác cha là đời thứ hai; anh, chị, em con chú, con bác, con cô, con cậu, con dì là đời thứ ba.”

Theo đó những người có họ trong phạm vi ba đời là những người cùng một gốc sinh ra gồm cha mẹ là đời thứ nhất; anh, chị, em cùng cha mẹ, cùng cha khác mẹ, cùng mẹ khác cha là đời thứ hai; anh, chị, em con chú, con bác, con cô, con cậu, con dì là đời thứ ba. Những người từ đời thứ tư trở đi mới được pháp luật cho phép kết hôn với nhau.

Hôn nhân giữa những người là anh em họ với nhau

Có thể có nhiều cấp độ và quan hệ anh em họ:

• Anh em họ bậc một: con của dì/cô hoặc cậu/chú ruột [con của anh/chị/em ruột của bố hoặc mẹ bạn]
• Anh em họ bậc hai: con của anh/chị/em họ của bố mẹ bạn
• Anh em họ bỏ qua một đời: con của anh/chị/em họ bậc một của bố/mẹ hoặc của bạn.

Các thành viên gia đình có liên quan chặt chẽ với nhau thì chia sẻ nhiều DNA tương đồng hơn. Ví dụ, anh/chị/em ruột chia sẻ 50% DNA của nhau trong khi anh/chị/em cùng cha khác mẹ [hoặc ngược lại] chỉ chia sẻ 25%. Tương tự, anh em họ bậc một chia sẻ 12,5% DNA của bạn trong khi anh em họ bậc hai của bạn chỉ tương đồng nhau khoảng 3%.

Nguy cơ di truyền từ hôn nhân cận huyết

Theo như Sách hướng dẫn Di truyền lâm sàng, trẻ được sinh ra bởi cha mẹ không có mối quan hệ họ hàng có 2-3% nguy cơ sinh ra mắc bệnh di truyền, và nguy cơ này là 4-6% đối với trẻ có bố mẹ là anh/chị/em họ bậc một.

Các bệnh này được xác định là bệnh di truyền trên gene lặn – là một người phải mang cả 2 gen bất thường [gen lặn] thì mới xuất hiện bệnh. Nghĩa là nếu cả bố lẫn mẹ đều là người mang gen lặn bất thường của cùng một loại bệnh di truyền thì mỗi đứa con của họ sẽ có 25% khả năng mắc bệnh di truyền lặn này. Nếu chỉ mang một gen lặn của một bệnh di truyền, thì sẽ được gọi là người mang gene đối với bệnh đó. Mặc dù bạn không có biểu hiện triệu chứng của bệnh, nhưng vẫn có thể truyền gen lặn bất thường này sang con bạn. Sơ đồ cơ bản sau đây sẽ giúp chúng ta hiểu rõ hơn về nguyên tắc di truyền của các bệnh từ gen lặn này.

Lấy ví dụ như bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia: Nếu hai người cùng mang gene bệnh kết hôn với nhau, khi sinh con có 25% khả năng con bị bệnh Thalassemia mức độ nặng, do nhận được cả gen bệnh của bố và gen bệnh của mẹ truyền cho; 50% khả năng con bị mức độ nhẹ hoặc là người mang gene do nhận được một gene bệnh từ bố hoặc từ mẹ truyền cho; 25% khả năng con bình thường.

Đối với dân số Việt Nam, trẻ em sinh ra từ hôn nhân cận huyết dễ có nguy cơ mắc các bệnh di truyền như mù màu, bạch tạng, da vảy cá, rối loạn chuyển hóa, thiếu men G6PD và đặc biệt là bệnh tan máu bẩm sinh ngoài ra còn một số bệnh khác. Hiện nay đã có các phương pháp phát hiện ra những người mang đột biến gene lặn [người hoàn toàn khoẻ mạnh, không có biểu hiện của bệnh] nhờ vào xét nghiệm gene từ máu/nước bọt. Xét nghiệm này có thể phát hiện ra những bệnh lẩn trốn trong cây phả hệ của gia đình và xuất hiện khi cặp đôi có cùng/gần quan hệ huyết thống và đôi khi là của những cặp đôi khác quan hệ huyết thống nhưng vô tình mang bộ gene có gene lặn giống nhau. Kết quả xét nghiệm sẽ cung cấp thông tin về nguy cơ của cặp đôi có em bé mắc bệnh di truyền, từ đó giúp các cặp đôi có định hướng và kế hoạch cho tương lai.

Tìm hiểu thêm về xét nghiệm sàng lọc người mang gene lặn tại đây.

Nguồn:

//genetics.thetech.org/ask-a-geneticist/can-you-marry-cousin

//zingnews.vn/khoa-hoc-ly-giai-nguy-hiem-cua-viec-quan-he-can-huyet-nhu-the-nao-post1000711.html

Thành tựu của di truyền học dân số và nền tảng lý thuyết đồ sộ của quá trình tự nhiên xảy ra trong môi trường sống, cho phép mọi người sử dụng kiến thức này cho các nhu cầu riêng của họ. Ví dụ, một hiện tượng rất phổ biến như giao phối cận huyết và outbreeding. Nhiều quen thuộc với tất cả đồng nghĩa với những điều khoản - loạn luân. các quá trình này từ một quan điểm khoa học và những gì một người có thể đạt được bằng cách sử dụng chúng như thế nào, chúng tôi giải thích trong bài viết này.

Cận huyết - đó là những gì?

Để bắt đầu để xác định khái niệm. Vì vậy, giao phối cận huyết, ngôn ngữ khoa học nói về di truyền, nó là nơi hội tụ giống hệt nhau về mặt huyết thống alen gồm một kiểu gen, đó là một sinh vật đặc biệt.

Nếu có nhiều hơn lời nói đơn giản để trả lời câu hỏi "Cận huyết - có nghĩa là," chúng ta có thể nói rằng đó là qua mục đích của biểu mẫu liên quan chặt chẽ thực vật, động vật, con người với mục đích tích lũy trong kiểu gen của alen nhất định của một gen mang tính trạng mong muốn. Trong thực tế, có một số từ đồng nghĩa của quá trình. Vì vậy, khi nói đến dân số của con người, là những cuộc hôn nhân có liên quan chặt chẽ được gọi là loạn luân. Nếu bạn nói về thực vật, sau đó ai đó nói về Cận huyết. Cận huyết - khái niệm cho gia súc. Tuy nhiên, thuật ngữ này cũng có thể được sử dụng trong nhân giống cây trồng.

ưu thế lai

Có một điều như một mức độ cực đoan của giao phối cận huyết. Điều này xảy ra khi:

• con vật có khả năng tự thụ tinh;
• nhà máy là tự thụ phấn.

Trong những trường hợp này, tích tụ trong hệ alen đồng hợp tử với các tính năng mong muốn là dễ dàng hơn nhiều, trên thực tế loại trừ khỏi bộ nhiễm sắc thể của các cá nhân khác nhau. Khách sạn này được sử dụng rộng rãi trong nhân giống cây trồng. Cá nhân từ thế hệ đầu tiên do tự thụ phấn thường tạo ra kết quả như vậy, trong đó sản lượng tăng 60%! Đây được gọi là ưu thế lai, và là phương pháp sử dụng nhiều nhất để sản xuất các sản phẩm như nguồn gốc thực vật, chẳng hạn như:

• bông;
• hạt tiêu;
• đậu Hà Lan;
• đậu;
• cam quýt;
• lúa mì;
• lúa mạch và những người khác.

Các điều kiện giao phối cận huyết, được thực hiện bởi người đàn ông có thể trả nợ proyavlyaemosti chuyển gen có hại trong trạng thái dị hợp tử của họ trong thế hệ tương lai. Này được thực hiện bằng cách lựa chọn nhân tạo. Nếu cây sống trong điều kiện tự nhiên, chẳng hạn sự lựa chọn của chính bản chất diễn ra, đó là tự nhiên. Đó là lý do tại sao trong tự nhiên ở các loài cây tự thụ phấn hầu như không thể đáp ứng dị tật, biến dạng và các bệnh di truyền nghiêm trọng.

Lịch sử của các khái niệm về sự phát triển

Nếu bạn nhảy vào lịch sử, khái niệm loạn luân, có một rất cũ, kể từ thời điểm các pharaoh. Những nền văn minh khác nhau nhìn nhận khác nhau hiện tượng này. Ví dụ, những người La Mã cổ đại loạn luân được coi là một tội lỗi khủng khiếp. Nhưng ở những nơi như Ai Cập, Châu Âu, thời kỳ trước Colombia Mỹ, và tất cả các tín đồ của ngoại giáo, quá trình này là khá một thành phần bình thường của cuộc sống. Brothers tự do kết hôn chị em, và nó đã được hoan nghênh vì nó cho phép để tiết kiệm máu "quý" của triều đại trong trường hợp của gia đình hoàng gia và hoàng gia. Tuy nhiên, Kinh Thánh đã cấm loạn luân như vậy, loạn luân được coi là một tội lỗi khủng khiếp, vì vậy toàn bộ thế giới Kitô giáo đã ngừng với các quá trình như vậy thời gian.

Nếu chúng ta nói về thực vật, động vật, cái gì đó được giao phối cận huyết, ưu thế lai những gì mọi người chỉ biết sau đó theo kinh nghiệm. Rõ ràng là trong khi kiến thức về di truyền quần thể không có sẵn. Mọi người hướng dẫn chỉ rõ ràng, các bài kiểm tra thực nghiệm. Tuy nhiên, nó là đủ để có được quan sát thấy: để đạt được các tính năng mong muốn và sửa chữa chúng trong thế hệ con cháu nên lai giữa mình chặt chẽ với các hình thức gen hiện có trưng bày bởi bên ngoài.

Điều tương tự cũng áp dụng cho các nhà máy. Được biết, trong thế kỷ XIV Ottoman hoa tulip được trồng màu sắc tùy chỉnh xuất sắc thu được bằng cách giao phối cận huyết. Trong số các loài động vật thường xuyên nhất bị chó giao phối cận huyết, vì họ là những thuộc tính chính của săn bắn, và cô ấy, đến lượt nó, - thực tế giải trí chính.

Giao phối cận huyết ở chó, mang đến cho người mạnh nhất, hardiest và huấn luyện kết quả của những con chó săn. Đúng là một số lượng lớn của các cá nhân, phát sinh từ đột biến đã bị phá hủy.

Mức độ và giao phối cận huyết

nghiên cứu lý thuyết về khái niệm đã được đưa ra bởi nhiều nhà khoa học, nhưng các tác phẩm có giá trị nhất của Anh Wright và Nga Kislovsky. Cùng nhau, nhưng độc lập với nhau, họ đã có thể tạo ra một công thức để tính toán hệ số cận huyết nhiều thế hệ. Nó là như sau:

F x = Σ F [1/2] n + Ni- 1 * [1 + F a] * 100, nơi

• F x - hệ số cận huyết, thể hiện dưới dạng một tỷ lệ phần trăm;
• F a - cận huyết từ một tổ tiên chung;
• n, n i - dòng.

Nếu bạn biết nhiều thế hệ của loài, cũng như có thông tin về đã tính hệ số cận huyết cho tổ tiên, người ta có thể tính toán một tỷ lệ cho bất kỳ sinh vật. Chỉ cần lưu ý rằng những tính toán này được thực hiện chỉ từ mục đích lý thuyết. Thực tế cho thấy rằng phương pháp này không hiệu quả, vì nó bỏ qua các alen lặn mang đột biến có hại. Và họ có thể được cả hai homo và dị hợp tử ở quá trình thường xuyên.

Do đó, kết quả của việc thực hành là khác nhau từ những tính toán về mặt lý thuyết. Formula Wright-Kislovsky chỉ được sử dụng khi viết luận văn, giấy tờ kỳ, luận văn, nơi một số lượng rất lớn dữ liệu qua nhiều thế hệ đòi hỏi hệ thống hóa và thanh toán tương tự.

Nếu chúng ta nói về mức độ cận huyết, nó, chúng tôi đã được chỉ định ở trên. Việc thực hành chăn nuôi chó để biểu thị chữ số La Mã của nó, mà hiển thị, trong đó thế hệ đã có một tổ tiên chung với dấu hiệu chính xác.

phân loại

Close [đóng] giao phối cận huyết - đó là những gì? Đây là một trong những biến thể quá trình, mà sẽ được thảo luận dưới đây. Cũng bị cô lập giao phối cận huyết trung bình và xa xôi. Để hiểu được những khác biệt chính và tương đồng giữa các loài khác nhau, nhìn vào mỗi trong số họ.

cận huyết chặt chẽ

Đây là hình thức khó khăn và nguy hiểm nhất của quá trình này. Ông được qua giống tương đối máu gần nhất. Nếu dịch sang con người thân -degree, đó là, ví dụ, một người mẹ và con trai, cha và con gái, anh trai và em gái.

Trong một ví dụ qua xảy ra gần trao đổi alen tương tự. Kết quả là, các dấu hiệu mong muốn xuất hiện một cách nhanh chóng ở con thế hệ đầu tiên. Tuy nhiên, sự nguy hiểm là một thực tế rằng cá nhân kết quả có thể mang ẩn gen đột biến lặn, và sẽ có nhiều hơn, lớn hơn số lượng con cái. Trong trường hợp này, sự tích tụ nhanh chóng của các triệu chứng và dị dạng gây hại xuất hiện, có một thai chết lưu, sinh vật vô sinh.

quan điểm ôn hòa

động vật giao phối cận huyết như vậy là vượt qua người thân ở xa hơn. Dịch sang thân nhân độ, ví dụ, anh em họ, cháu gái và chú, và vân vân.

Kết quả là, bạn có thể dần dần, làm cho một sự lựa chọn cẩn thận, để đạt được đồng hợp tử cho tùy chọn mong muốn. Quá trình này là dài, nhưng nó giảm thiểu các alen đồng hợp tử có hại. Do vậy, người ta có thể có được tốt thế hệ, mạnh mẽ, khỏe mạnh và khoan dung gần như mọi lứa.

Tất nhiên, các alen lặn của gen đột biến vẫn sẽ được rõ ràng, có lẽ, không phải một lần, nhưng theo thời gian hoàn toàn chết ra, đi đến dị hợp tử.

nhìn xa

Đây cận huyết động vật liên quan đến qua không phải là cá nhân liên quan chặt chẽ. Vì vậy, nếu các dự án vào con người, nó có thể là, ví dụ, anh em họ thứ hai chị em.

Một quá trình tương tự cho một kết quả rất yếu, thường xuyên thực tế vô hình. Ngoài ra, các nghiên cứu cho thấy rằng theo thời gian có thế hệ của cá nhân với các thuộc tính mạnh tiêu cực. Động vật nhiều đau đớn, yếu, gen đột biến chiếm ưu thế và gây ra dị tật.

Rõ ràng là nhận được con cái tốt nhất, có thể chuyển nhân vật của mình cho thế hệ sau, và do đó tiếp tục làm cho chuỗi hơn - là những gì các mục tiêu của giao phối cận huyết [mục đích mà nó được sử dụng].

ví dụ lai

Giao phối cận huyết trong chăn nuôi sử dụng trong một thời gian dài. Và đó là ví dụ về đại diện của động vật có vú là điều hiển nhiên như thế nào nó hoạt động. Phát biểu về giao phối cận huyết như vậy, ví dụ bao gồm những điều sau đây:

• dân số con ngựa thuần chủng;
• đường nét của những con chó thuần chủng;
• giống loài đơn điệu đúng và vân vân.

Về nguyên tắc, chúng ta có thể sử dụng một chéo cho tất cả các loại động vật. Chỉ cần đối với hầu hết nó là một thử nghiệm thuần túy. Nhưng giao phối cận huyết, ví dụ trong số đó chúng tôi đã đưa ra ở trên - đây là một nhiệm vụ có tầm quan trọng thực tế tuyệt vời.

Đặc biệt là công đức vĩ đại thuộc về các nhà lai tạo chó giàu kinh nghiệm biết các ins and outs của qua và nhận được một đứa con thực sự xinh đẹp và khỏe mạnh. Nhưng di truyền học - khoa học là rất thất thường, vì vậy sai lầm xảy ra. gen lặn có thể thể hiện bản thân, và các cá nhân sẽ không thích hợp để bán, đúng mục đích, toàn bộ cuộc sống.

Giao phối cận huyết trong cynology

Như chúng ta đã lưu ý, con chó bí mật với những bí mật của hiện tượng này nhiều hơn bất kỳ chuyên gia khác. Giao phối cận huyết ở chó - một điều kiện quan trọng đối với sự sinh sản của các dòng thuần chủng. giống chó có kinh nghiệm đã chứng minh rằng ảnh hưởng lớn nhất là một hình thức nhẹ của một ngã tư như vậy.

Điều kiện cho chó giao phối cận huyết thành công:

• sáng lập kiểu gen chất lượng;
• thẩm quyền và một cách tiếp cận tính toán để quá trình này;
• lựa chọn tùy chọn vừa phải.

Điều quan trọng đối với bất kỳ nhà lai tạo - để ngăn chặn sự bắt đầu của giao phối cận huyết trầm cảm. Đây là trạng thái của dòng khi cá nhân bắt đầu gửi mỗi gen đột biến khác gây dị dạng. Kết quả là, tất cả cá nhân là yếu, đau đớn và thường bị giết.

outbreeding

Giao phối cận huyết trong nhân giống cây trồng là rất quan trọng, bởi vì nhiều loại cây trồng samoopylyaemy, vì vậy hiệu quả của nó là rất cao. Nhưng khi nói đến động vật, nhiều nhất dùng chưa outbreeding - tác dụng ngược lại về cấu trúc. Đó là vượt qua các cá nhân thường không liên quan đến khả năng một dòng thuần chủng tốt. Bằng cách này ngựa nuôi, bò, lợn, chó và vật nuôi khác. Outbreeding - một phương pháp đơn giản và đáng tin cậy của chăn nuôi, như từ thế hệ này sang thế hệ khác là ổn định cho các hậu duệ của năng suất.