Các tiêu chuẩn đánh giá chi tiết của honcode năm 2024

Các bảng biểu Đánh giá tình trạng dinh dưỡng trẻ em từ 5 đến 19 tuổi dựa vào Z-Score

Cập nhật: 1/29/2019 - Lượt xem: 61047

Các bảng biểu Đánh giá tình trạng dinh dưỡng trẻ em từ 5 đến 19 tuổi dựa vào Z-Score (WHO-2007)

Mã số Tên bảng/biểu Loại Giới Tải về B(61-228)-06 BMI theo tuổi (TRAI >5-19t) Bảng tra cứu TRAI Tải về G(61-228)-06 BMI theo tuổi (GÁI >5-19t) Bảng tra cứu GÁI Tải về B(61-228)-02 Chiều cao theo tuổi (TRAI >5-19t) Bảng tra cứu TRAI Tải về G(61-228)-02 Chiều cao theo tuổi (GÁI >5-19t) Bảng tra cứu GÁI Tải về B(61-228)-04 Cân nặng theo tuổi (TRAI >5-10t) Bảng tra cứu TRAI Tải về G(61-228)-04 Cân nặng theo tuổi (GÁI >5-10t) Bảng tra cứu GÁI Tải về B(61-228)-05 BMI theo tuổi (TRAI >5-19t) Biểu đồ TRAI Tải về G(61-228)-05 BMI theo tuổi (GÁI >5-19t) Biểu đồ GÁI Tải về B(61-228)-01 Chiều cao theo tuổi (TRAI>5-19t) Biểu đồ TRAI Tải về G(61-228)-01 Chiều cao theo tuổi (GÁI >5-19t) Biểu đồ GÁI Tải về B(61-228)-03 Cân nặng theo tuổi (TRAI >5-10t) Biểu đồ TRAI Tải về G(61-228)-03 Cân nặng theo tuổi (GÁI >5-10t) Biểu đồ GÁI Tải về

Chuẩn bị cho kiểm tra đầu giờ

1.

Tóm tắt một n tức về Y Dược mới cập nhật (2020). * Yêu cầu: Tóm tắt ngắn gọn, Không sao chép lẫn nhau, Trích dẫn nguồn n tức.2. Honcode là gì? Nếu một trang web có chứng nhận Honcode, điều đó có nghĩa là trang web đó đáng n cậy, đúng hay sai?

Câu 1:

FDA chấp thuận kết hợp thuốc không hóa trị cho ung thư phổiCơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) hôm nay đã phê duyệt sự kết hợp của

cộng với

là điều trị đầu tay cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn ( NSCLC) có khối u biểu hiện PD-L1 (1%).Sử dụng được giới hạn ở những bệnh nhân không có thụ thể yếu tố tăng trưởngbiểu bì hoặc quang sai khối u di truyền

kinase.FDA cũng đã phê duyệt một thiết bị chẩn đoán đồng hành, PD-L1 IHC 28-8 PharmDx (Agilent Technologies), để xác định bệnh nhân thích hợp cho điều trị kết hợp.Sự chấp thuận dựa trên kết quả từ nghiên cứu CHECKMATE-227, một thử nghiệm ngẫu nhiên, nhãn mở, đa mục êu ở những bệnh nhân bị NSCLC di căn hoặc tái phát và không có liệu pháp chống ung thư trước đó.Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất ở 20% hoặc nhiều bệnh nhân sử dụng kết hợp nivolumab cộng với ipilimumab trong CHECKMATE-227 là mệt mỏi, phát ban, giảm cảm giác thèm ăn, đau cơ xương khớp, êu chảy / viêm đại tràng , khó thở, ho, ngứa, viêm gan .Liều khuyến cáo cho NSCLC di căn là nivolumab 3 mg / kg mỗi 2 tuần và ipilimumab 1 mg / kg mỗi 6 tuần cho đến khi bệnh ến triển hoặc độc nh không chấp nhận được, hoặc lên đến 2 năm ở bệnh nhân không ến triển bệnh.Nguồn từ Medscape