Monosomy x 60 là gì

Hiện nay, với những ưu điểm vượt trội so với sàng lọc bằng sinh hóa, máu. Hay sàng lọc bằng siêu âm như: độ nhạy và độ đặc hiệu cao hơn khi sàng lọc những lệch bội thường gặp. Có thể xét nghiệm ở thời điểm rất sớm trong thai kỳ [10 tuần], đơn giản từ 7 – 10ml máu mẹ…. Việc sử dụng xét nghiệm NIPT đang gia tăng rất mạnh.

Phụ nữ mang thai có thêm lựa chọn cho việc sàng lọc trước sinh để đảm bảo mức độ an toàn cao nhất cho mình và thai nhi. Hạn chế nguy cơ khi không phải thực hiện các xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn.

Các hiệp hội chuyên ngành gần đây khuyến cáo NIPT có thể được đưa ra xem xét là 1 lựa chọn cho các nhóm phụ nữ có nguy cơ sinh con lệch bội cao như: mang thai từ 35 tuổi trở lên, tuổi lớn hơn 32 khi mang song thai, xét nghiệm sàng lọc bất thường, lịch sử gia đình hoặc lần mang thai trước có bất thường về nhiễm sắc thể.

Một số điều mà phụ nữ mang thai cần hiểu trước khi thực hiện xét nghiệm NIPT

1. NIPT là một xét nghiệm không bắt buộc. Xét nghiệm này giúp sàng lọc những bất thường về nhiễm sắc thể. Bất thường về nhiễm sắc thể giới tính; đột biến vi mất đoạn.

2. Xét nghiệm NIPT là xét nghiệm sàng lọc các hội chứng bệnh di truyền phổ biến. Mà thai nhi có thể mắc phải từ 10ml máu của mẹ nên không làm tăng nguy cơ sảy thai.

3. Những đặc điểm lâm sàng và những biến thể của trường hợp bất thường NST thường gặp nhất:

Trisomy 21 hay còn gọi là hội chứng Down. Là một trong những bất thường NST thường gặp nhất khi sinh. Những trẻ mắc hội chứng Down thường chậm phát triển tâm thần mức độ nhẹ đến vừa. Có vẻ mặt đặc trưng của Down [mặt dẹt, ngốc, mũi nhỏ và tẹt….], có thể có dị tật bẩm sinh tim, giảm trí lực và suy chức năng tuyến giáp.

Trisomy 18 và trisomy 13: Hai bất thường nhiễm sắc thể này gây ra hội chứng Edwards và hội chứng Patau. Ít gặp hơn hội chứng Down khi sinh. Bất thường trisomy 13 hay 18 làm tăng nguy cơ sẩy thai hay thai chết lưu trong tử cung. Và có kèm đa dị tật bẩm sinh. Hiếm khi trẻ trisomy 13 hay trisomy 18 sống trên 1 năm tuổi.

Bất thường NST giới tính như: monosomy X hay hội chứng Turner; XXY hay hội chứng Klinefelter; XXX hay hội chứng triple X, XYY hay hội chứng Jacob. Những bất thường NST giới tính hiếm gặp hơn các bất thường trisomy 21, 13, 18. Và biểu hiện của từng hội chứng này cũng rất đa dạng.

4. Phương pháp phân tích.

Phương pháp phân tích NIPT Verify áp dụng bằng tách chiết ADN tự do của bé từ máu mẹ. Giải trình tự ADN và phân tích kết quả giải trình tự lệch bội NST, một số vi mất đoạn NST của thai nhi.

5. Kết quả của xét nghiệm NIPT

Thông tin trên mẫu kết quả xét nghiệm NIPT trả về tùy thuộc vào hãng thực hiện xét nghiệm. Đa phần các hãng thực hiện xét nghiệm sẽ trả kết quả có tính chất định tính. Ví dụ như: “Phát hiện lệch bội” hoặc “Không phát hiện lệch bội”. “Phát hiện vi mất đoạn” hoặc “Không phát hiện vi mất đoạn”.

Đôi khi bệnh nhân có thể không nhận được kết quả trả về. Và trong trường hợp này, bệnh nhân có thể lựa chọn lấy máu lặp lại xét nghiệm. Tỷ lệ sai hỏng của xét nghiệm Verify – illumina đang là thấp nhất [0,1%]. So với những xét nghiệm cùng loại của những hãng khác.

NIPT – illumina có tỉ lệ xét nghiệm thất bại thấp nhất so với các xét nghiệm cùng loại khác

Công nghệ giải trình tự toàn bộ hệ gen [Whole – Genome Seq – WGS] cho NIPT – iLLUMINA [verifi Prenatal Test].  Có tỷ lệ thất bại thấp hơn các giải pháp đích khác. Với tỷ lệ thất bại thấp hơn, các giải trình tự toàn bộ hệ gen [WGS]. Dựa trên công nghệ giải trình tự toàn bộ gen thế hệ mới [NGS]. Có nhiều khả năng có nhiều khả năng phát hiện các lệch bội nhiễm sắc thể từ lần đầu tiên.

Thử nghiệm thất bại có thể dẫn đến các thủ tục xâm lấn: Ví dụ về lý thuyết số lượng các thủ tục xâm lấn được yêu cầu. Do tỷ lệ dương tính giả và thất bại khi làm xét nghiệm NIPT.

Tỷ lệ thất bại bao gồm các thử nghiệm thất bại và mẫu bị từ chối. Do phân bào thai thấp [tỷ lệ ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ thấp]. Tỷ lệ thất bại của bài kiểm tra đối với bài kiểm tra Harmony.

Được dựa trên các nghiên cứu của NGS và có thể không phù hợp với kết quả kiểm tra thực tế đạt được. Bằng cách sử dụng Kiểm tra Harmony dựa trên mảng đang được sử dụng.

Tin tức, tỷ lệ 65% này bao gồm các thử nghiệm thất bại từ việc lấy lại mẫu máu. Các bệnh nhân không lấy lại mẫu thứ 2. Hoặc không có đủ điều kiện để lấy lại mẫu máu. Do các đặc trưng cụ thể ngăn ngừa độ phân giải bằng công nghệ SNP trong xét nghiệm NIPT.

Loại trừ số T21 được phát hiện trong các trường hợp mang thai. Bị ảnh hưởng với kết quả xét nghiệm sàng lọc.

Mọi tin tức về sàng lọc NIPT.

Hãy liên hệ Phòng khám chẩn đoán Medic Sài Gòn để được tư vấn
Địa chỉ 97 Hải Phòng, Hải Châu, Đà Nẵng
Hotline: 091 555 1519
Zalo: 0914 496 516

Xem thêm: 

12 dấu hiệu mang thai và cách nhận biết.

Cách xử lý khi trẻ thở khò khè kéo dài, có đờm trong họng.

Bệnh tiểu đường: Nghiên cứu đề xuất năm type chứ không phải hai

Bài viết xét nghiệm monosomy x 60 % là gì – Thể nhiễm sắc là gì ? Đặc điểm thể nhiễm sắc XY và hình thành nam nữ Nam 2021 thuộc chủ đề về Wikipedia là gì đang được rất nhiều bạn chăm sóc nhất lúc bấy giờ ! ! Hôm nay, hãy cùng latrongnhon.com tìm hiểu và khám phá xét nghiệm monosomy x 60 % là gì trong bài viết ngày hôm nay nhé !

Tìm thêm tin tức về xét nghiệm monosomy x 60% là gì tại Wikipedia

Bạn hãy tìm hiểu thêm thêm nội dung về xét nghiệm monosomy x 60 % là gì từ website Wikipedia tiếng Việt .

Video Thể nhiễm sắc là gì? Đặc điểm thể nhiễm sắc XY và hình thành nam nữ Nam

Thể nhiễm sắc là gì? Đặc điểm thể nhiễm sắc XY và hình thành nam nữ Nam – Nguồn Youtube

Giới thiệu về xét nghiệm monosomy x 60% là gì

Thể nhiễm sắc nam nữ là một thể nhiễm sắc tham gia vào quá trình xác định nam nữ và sở hữu những đặc điểm khác với một thể nhiễm sắc thông thường về hình thức, kích thước và hành vi.

Con người và hầu hết những động vật hoang dại sở hữu vú khác sở hữu hai thể nhiễm sắc nam nữ, X và Y . Nữ giới sở hữu hai thể nhiễm sắc X trong tế bào của chúng, trong lúc phái mạnh sở hữu cả thể nhiễm sắc X và thể nhiễm sắc Y trong tế bào của chúng . Tất cả những tế bào trứng đều chứa một thể nhiễm sắc X, trong lúc những tế bào tinh trùng chứa một thể nhiễm sắc X hoặc Y . Sự sắp xếp này sở hữu tức là con đực sẽ quyết định hành động nam nữ của con cháu lúc thứ tự thụ tinh xảy ra . Thể nhiễm sắc X chứa khoảng chừng 900 – 1600 gen và sở hữu độ dài lúc trải rộng ra tương tự khoảng chừng 155 triệu cặp bazơ [ đơn vị chức năng cấu trúc của ADN ] và đại diện thay mặt cho khoảng chừng 5 % tổng số ADN của tế bào .

Thể nhiễm sắc Y gồm 70-200 gen, trong đó sở hữu gen SRY đóng vai trò quan yếu trong việc xác lập nam nữ nam. Độ dài thể nhiễm sắc Y trải dài hơn 59 triệu đơn vị chức năng cấu trúc của ADN [ những cặp bazơ ] và chiếm sắp 2 % tổng số ADN trong tế bào .