Clarelux ge 500 là thuốc gì

Trên kệ của các hiệu thuốc hôm nay bạn có thể tìm thấy một số lượng lớn các loại gel để điều trị các mảng vẩy nến vẩy nến. Chúng được sử dụng trong liệu pháp phức tạp để đạt được sự cải thiện tình trạng của bệnh nhân càng sớm càng tốt.

Trong số các chế phẩm phổ biến nhất ở dạng gel cho ngày hôm nay có thể phân bổ:

1. Nano-gel.
2. Xylol.
3. Clarlyx.

Tất cả những công cụ này có đặc điểm và lợi thế riêng của họ, mà bạn sẽ học một chút sau đó.

Nano-gel khỏi bệnh vẩy nến

Các yếu tố nguy cơ cho sự phát triển của bệnh vẩy nến thường là căng thẳng thể chất hoặc tinh thần, vì thế căn bệnh nghiêm trọng này trong thế giới hiện đại là khá phổ biến. Hầu hết các bệnh nhân sau khi điều trị kéo dài sẽ mất kiên nhẫn và tin rằng da của họ sẽ một ngày nào đó trông bình thường. Nhưng trong y học hiện đại, có hiệu quả thuốc mới và một trong những "Nano-gel" xuất hiện.

Công cụ này xử lý khá nhanh với các mảng bám vẩy nến do hình thức đặc biệt của nó phát hành. Ưu điểm chính của Nano-gel có thể được gọi là cơ sở tự nhiên của nó. Trong đó bạn sẽ không tìm thấy bất kỳ mùi hương, không có hương liệu, không có thuốc nhuộm. Cụ thể, các hóa chất này gây khó chịu nhất cho da. Ngoài ra, thuốc không chứa hooc môn, cũng rất quan trọng. Nano-gel sử dụng ion bạc, cũng như vitamin và khoáng chất.

Theo các nhà sản xuất, nhờ các thành phần chính tạo nên gel này, nó giúp loại bỏ các dấu hiệu bên ngoài của bệnh vẩy nến ở hầu hết các bệnh nhân. Với sự trợ giúp của công cụ này bạn có thể được chữa khỏi ở nhà, mà không tuân thủ một chế độ ăn uống đặc biệt.

Sau khi gel Nano trên da với các mảng vảy nến, nó bắt đầu hấp thụ nhanh chóng vào lớp sâu của lớp biểu bì. Phương pháp điều trị này được coi là thuốc giảm đau hiệu quả, do đó nó đủ nhanh giúp giảm các cảm giác đau đớn. Nó cũng có tác dụng khử trùng, do đó nó dễ dàng khử trùng da bị tổn thương và bảo vệ nó khỏi các mầm bệnh nhiễm trùng khác nhau.

Các hoạt chất của gel có một hiệu ứng khôi phục tuyệt vời, vì vậy vảy horny bắt đầu làm mềm nhanh hơn. Theo thời gian, chúng biến mất cho tốt. Quá trình viêm kết thúc, ngứa đi. Ngoài ra, gel giúp khôi phục lưu thông máu bình thường trong mô, do đó da trở nên đàn hồi và trơn tru.

Nếu bạn sử dụng Nano-gel thường xuyên, bạn có thể quên bệnh vẩy nến trong một thời gian dài. Sử dụng hai lần một ngày. Liệu pháp này kéo dài không dưới một tháng.

Chống chỉ định cho Nano-gel, như vậy, không. Do đó, chúng ta có thể nói rằng loại thuốc này là hoàn toàn an toàn cho sức khoẻ của bệnh nhân. Ngay cả trong thời gian mang thai hoặc cho con bú, bạn có thể an toàn sử dụng Nano-gel.

Thêm chi tiết về ưu và khuyết điểm của gel nano với bệnh vẩy nến đọc  ở đây.

Ksaolol

Chất chống viêm và chống hiện tượng này, được sử dụng rộng rãi để điều trị bệnh vẩy nến. Nó có độ trong suốt và hầu như không có màu hoặc có màu trắng. Hoạt chất hoạt tính của gel là: betamethasone diproprionate, calcipotriol monohydrate. Cũng trong thành phần Xylol, có thể tìm thấy chất lỏng paraffin và dầu thầu dầu.

Calcipotriene, mà là một phần của việc xây dựng là một tương tự của các chất chuyển hóa của vitamin D. Sử dụng nó keratotsinov ức chế sự tăng sinh và biệt hóa của họ được nâng cao. Betamethasone là một glucocorticosteroid được biết đến đối với ứng dụng tại chỗ, được đặc trưng bởi tác dụng chống viêm và chống rạn da.

Xylol có hiệu quả trong điều trị bệnh vẩy nến của da đầu hoặc nhẹ bệnh vẩy nến trên cơ thể. Trước khi sử dụng gel lên các vùng da bị tổn thương, lọ thuốc phải được lắc kỹ. Sử dụng một lượng nhỏ thuốc, áp dụng trực tiếp vào mảng bám mỗi ngày một lần. Xin lưu ý rằng liều tối đa cho liệu pháp hàng tuần là 100 g. Cần tiếp tục điều trị trong bốn tuần [với bệnh vẩy nến đầu] hoặc tám tuần [với các loại bệnh vảy nến khác]. Tác nhân có thể ở bề mặt cơ thể không quá một đêm hoặc một ngày [tức là 12 giờ].

Thuốc được chỉ định để sử dụng trong các bệnh nơi trao đổi chất canxi bị xáo trộn trong cơ thể, đối với thận hoặc gan, da virus,, nhiễm nấm vi khuẩn, một số loại bệnh vẩy nến [mụn mủ, guttate], thành phần đại lý khoan dung, độ tuổi 18 tuổi.

Trong trường hợp quá liều Xamiol, bệnh nhân có thể gặp các triệu chứng sau:

1. Tăng lượng đường huyết.
2. Vi phạm các liên kết của trục hệ thống tuần hoàn và tuyến thượng thận.

Với những triệu chứng này, bạn nên ngưng ngay việc sử dụng thuốc và bắt đầu điều trị triệu chứng.

Trong số các tác dụng phụ chính của việc sử dụng Xamiol cần được phân biệt:

1. Kích ứng các niêm mạc.
2. Đốt và ngứa trên da.
3. Phản ứng dị ứng.

Không nên áp dụng sản phẩm vào niêm mạc. Khi sử dụng trên da của một người hoặc bộ phận sinh dục điều trị được thực hiện dưới sự giám sát của bác sĩ.

Clarlyx

Clarelux là một loại thuốc hiện đại dựa trên một corticosteroid mạnh [clobetasol propionate], được sử dụng trong điều trị bệnh vẩy nến. Nó được áp dụng bên ngoài để các vùng bị ảnh hưởng của da. Nó thường được sử dụng để điều trị bệnh vẩy nến của da đầu dưới sự giám sát của bác sĩ.

Sử dụng Clarelux, bệnh nhân có thể đạt được kết quả nhanh chóng và hiệu quả, giảm tình trạng của mình, giảm ngứa và bỏng.

Bệnh nhân người lớn áp dụng gel trên da bị ảnh hưởng với lượng nhỏ mỗi ngày hai lần [thường là vào buổi sáng và buổi tối]. Không vượt quá liều tối đa cho phép hàng tuần là 50g. Cần phải chiết gel từ ống thẳng vào mảng bám vẩy nến, vì nó bắt đầu tan chảy nhanh chóng khi tiếp xúc với da ấm của tay. Sau khi dùng Clarelux lên da đầu, không nên dùng thuốc rửa. Cũng không nên dùng thuốc này để điều trị cho trẻ em và thanh thiếu niên.

Các chống chỉ định chính cho việc sử dụng thuốc:

1. Không dung nạp clobetasol propionate hoặc dị ứng với các thành phần khác của chất.
2. Bỏng, chấn thương, vết thương trên da.
3. Mụn, rosacea, các bệnh do virus hoặc nấm da.
4. Với một diện tích rộng lớn của tổn thương vẩy nến.
5. Không áp dụng cho màng nhầy.
6. Bệnh thận và gan.
7. Mang thai.

Khi sử dụng thuốc, có thể có một số tác dụng phụ:

1. Đốt lên da hoặc các biểu hiện dị ứng khác.
2. Kích ứng mắt hoặc mắt.
3. Sự gia tăng bệnh.
4. Tăng trưởng tóc bất thường.

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Định lượng và Quản trị

Trước khi dùng thuốc vào da bị hư hỏng, phải rửa kỹ và phơi khô. Hãy nhớ rằng da nên được khô hoàn toàn. Sau khi bạn đã làm khô da, hãy thoa một vài cm gel lên và để nó trong 15 tới 20 phút. Trong thời gian này, gel sẽ hấp thụ hoàn toàn vào da và xâm nhập vào lớp sâu của lớp biểu bì. Đừng cố chà xát gel, vì bạn có thể làm tổn thương da bằng các mảng vảy nến.

Đôi khi, nếu bạn sử dụng quá nhiều thuốc, có dư thừa trên da. Chúng phải được lau bằng khăn ăn và để khô hoàn toàn. Sau thủ thuật, rửa tay thật kỹ bằng xà bông kháng khuẩn. Lặp lại quy trình nhiều lần nếu cần theo hướng dẫn. Hãy nhớ rằng, bạn có thể thấy những cải tiến không phải ngay lập tức, nhưng trong một vài ngày hoặc thậm chí vài tuần. Nhưng ngứa nên biến mất vào ngày thứ hai-thứ ba sau khi bắt đầu quá trình điều trị.

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Générique de monographieDERMOVAL 0,05 % crème

Classification pharmacothérapeutique VIDAL : Dermatologie : Dermocorticoïdes : Dermocorticoïdes non associés : Corticoïdes d'activité très forte : Psoriasis - Voie locale : Corticoïdes [Corticoïdes d'activité très forte]

Classification ATC : MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES : CORTICOIDES, PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES - CORTICOIDES NON ASSOCIES : COSTICOSTEROIDES D'ACTIVITE TRES FORTE [GROUPE IV] [CLOBETASOL]

Substance

clobétasol propionate

Excipients :

macrogol 100 stéarate, glycérol monostéarate, cire d'abeille blanche, vaseline blanche, acide citrique monohydrate, sodium citrate, eau purifiée

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  propylèneglycol, alcool cétostéarylique

Présentation

CLARELUX Gé 500 µg/g Cr T/10g

Cip : 3400938709544

Liste 1

Agréé aux Collectivités

Remboursement : 65%

Commercialisé

Crème à 500 µg/g : Tube de 10 g.

	p g	p tube
Clobétasol propionate	0,5 mg	5 mg

Excipients : propylène glycol, stéarate de macrogol 100, monostéarate de glycérol, alcool cétostéarylique, cire d'abeille blanche, vaseline blanche, acide citrique monohydraté, citrate de sodium, eau purifiée.

Excipients à effet notoire : alcool cétostéarylique [84 mg/g], propylène glycol [475 mg/g] .

• Plaques limitées et résistantes :
  • de psoriasis, particulièrement dans leurs localisations palmoplantaires ;
    
  • de lupus érythémateux discoïde ;
    
  • de lichens.
    
• Cicatrices hypertrophiques.
  
• Lésions corticosensibles non infectées, ayant résisté à un corticoïde de la catégorie inférieure et limitées en surface.
  

Remarque :

• Après un traitement d'attaque généralement bref, le relais est éventuellement assuré par un corticoïde de niveau inférieur.
  
• Chaque dermatose doit être traitée par un corticoïde de niveau le mieux approprié en sachant qu'en fonction des résultats, on peut être conduit à lui substituer un produit d'une activité plus forte ou moins forte sur tout ou partie des lésions.
  

La forme crème est plus particulièrement destinée aux lésions aiguës, suintantes.

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Mises en garde :

Utilisation à long terme : Des cas d'ostéonécrose, d'infections graves [y compris de fasciite nécrosante] et d'immunosuppression systémique [entraînant parfois des lésions réversibles du sarcome de Kaposi] ont été signalés lors de l'utilisation à long terme du propionate de clobétasol à des doses supérieures à celles recommandées [cf Posologie et Mode d'administration]. Dans certains cas, les patients ont utilisé simultanément d'autres corticostéroïdes ou immunosuppresseurs puissants par voie orale/topique [par exemple, méthotrexate, mycophénolate mofétil]. Si le traitement par corticostéroïdes locaux est cliniquement justifié au-delà de 2 semaines, une préparation corticostéroïde moins puissante doit être envisagée.

Hypersensibilité : Clarelux Gé doit être utilisé avec précautions chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité locale aux corticostéroïdes ou à l'un des excipients de la préparation. Les réactions d'hypersensibilité locales peuvent ressembler aux symptômes de la maladie sous traitement. Le traitement doit être arrêté immédiatement si des signes d'hypersensibilité apparaissent.

Infections et infestations : L'utilisation de Clarelux Gé sur les plaies ou ulcérations n'est pas recommandée. Une infection secondaire peut se développer. Les conditions chaudes et humides induites par les pansements occlusifs sont propices au développement d'infections bactériennes, la peau doit donc être nettoyée avant l'application d'un nouveau pansement. Toute propagation d'infection nécessite l'arrêt du traitement par corticostéroïde topique et l'administration d'un traitement antimicrobien approprié.

Inhibition surrénale : Des manifestations d'hypercorticisme [syndrome de Cushing] et d'inhibition réversible de l'axe Hypothalamo-Hypophyso-Surrénalien [HHS], conduisant à une insuffisance glucocorticostéroïdienne, peuvent survenir chez certaines personnes, particulièrement chez les enfants en raison de l'absorption systémique accrue des stéroïdes topiques. Si l'une de ces manifestations est observée, le médicament doit être arrêté progressivement en diminuant la fréquence d'application ou en substituant par un corticostéroïde moins puissant. L'arrêt brutal du traitement peut entraîner une insuffisance glucocorticostéroïdienne [cf Effets indésirables]. Le traitement topique en continu et à long terme doit être évité car l'inhibition surrénale peut se produire facilement même sans utilisation d'un pansement occlusif. Dès l'amélioration des lésions ou après une période de traitement de maximum 4 semaines, il faut passer à une thérapie intermittente ou envisager le remplacement par un stéroïde plus faible.

Troubles visuels : Des troubles visuels peuvent apparaître lors d'une corticothérapie par voie systémique ou locale. En cas de vision floue ou d'apparition de tout autre symptôme visuel apparaissant au cours d'une corticothérapie, un examen ophtalmologique est requis à la recherche notamment d'une cataracte, d'un glaucome, ou d'une lésion plus rare telle qu'une choriorétinopathie séreuse centrale, décrits avec l'administration de corticostéroïdes par voie systémique ou locale.

Précautions d'emploi :

Absorption systémique accrue des stéroïdes topiques : L'absorption systémique accrue des stéroïdes topiques peut conduire à l'apparition d'effets indésirables systémiques [e.g. inhibition surrénale, immunosuppression]. L'absorption systémique accrue des stéroïdes topiques peut être facilitée par :

• une exposition à long terme,
  
• une application sur des zones étendues,
  
• une application sur des zones de peau occluses [e.g. plis cutanés ou sous pansement occlusif],
  
• une application sur des zones fines [e.g. visage],
  
• une application sur une peau éraflée ou lors d'autres conditions où la barrière cutanée peut être altérée.
  

Sauf en cas de surveillance médicale, Clarelux Gé ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif.

Phénomène de rebond : En cas d'arrêt brutal d'une utilisation prolongée, on peut observer un phénomène de rebond se manifestant sous la forme d'une rougeur, de picotements ou d'une sensation de brûlure au niveau de la peau. On peut éviter cet effet en arrêtant progressivement le traitement. L'utilisation de corticoïdes topiques peut s'avérer risquée car des récidives liées à un rebond peuvent survenir suite au développement d'une dépendance. Les patients peuvent également être exposés au risque de développer un psoriasis pustuleux généralisé et une toxicité locale ou systémique due à une altération de la fonction barrière de la peau. Il est important de surveiller attentivement le patient.

Utilisation sur le visage : Plus que les autres zones du corps, le visage peut présenter des modifications atrophiques suite à un traitement prolongé par corticostéroïdes topiques puissants. Il faut en tenir compte lorsqu'on traite des affections telles que le psoriasis, le lupus érythémateux discoïde ou l'eczéma sévère. Clarelux Gé ne doit pas être utilisé sur le visage, sauf en cas d'absolue nécessité. En cas d'utilisation sur le visage, il faut si possible limiter les cures à une durée de cinq jours et l'occlusion ne doit pas être utilisée.

Affections oculaires : Les traitements systémiques par corticostéroïdes sont associés à l'apparition de glaucome ou de cataracte. Ce risque a également été rapporté pendant le traitement ophtalmique et pendant l'application locale et régulière de corticostéroïde sur les paupières. De plus, il y a eu des rapports de cataracte et de glaucome chez des patients après utilisation excessive et prolongée de corticostéroïde topique puissant sur le visage et/ou le corps. Bien que l'effet hypertenseur du stéroïde topique est généralement réversible après arrêt du traitement, les dommages visuels résultant du glaucome ou de la cataracte sont irréversibles. Clarelux Gé ne doit pas être appliqué sur les paupières. Les patients doivent laver leurs mains après chaque application pour éviter le contact de Clarelux Gé avec l'œil. Si Clarelux Gé rentre en contact avec les yeux, l'œil affecté doit être rincé abondamment à l'eau. La cataracte et le glaucome doivent être dépistés régulièrement chez les patients sous traitement prolongés par stéroïdes topiques puissants et plus particulièrement chez les patients ayant des facteurs de risque connus pour la cataracte [e.g. diabétiques, fumeurs] ou pour le glaucome [e.g. antécédents familiaux ou personnels de glaucome].

Population pédiatrique :

En comparaison avec les adultes, les enfants et les nourrissons peuvent absorber proportionnellement de plus grandes quantités de corticostéroïdes topiques et sont donc plus sensibles aux effets indésirables systémiques.

Cela est dû à l'immaturité de la barrière cutanée et a un ratio entre la surface et le poids du corps plus élevé chez les enfants que chez les adultes. Ces effets indésirables systémiques peuvent être un syndrome de type Cushing ou un retard de croissance. Ces effets sont réversibles à l'arrêt du traitement mais un arrêt brutal peut entraîner une insuffisance surrénale aiguë.

En cas d'utilisation chez l'enfant, il faut si possible limiter les cures à une durée de cinq jours. En effet, il faut éviter une thérapie topique continue prolongée, en particulier chez les enfants, car une inhibition surrénale peut survenir rapidement même en l'absence d'un pansement occlusif.

Néanmoins, si une utilisation prolongée de Clarelux Gé s'avère nécessaire chez l'enfant, il est conseillé de réévaluer le traitement chaque semaine. Chez les enfants, l'occlusion ne doit pas être utilisée. Il faut noter que les langes peuvent exercer le même effet qu'un pansement occlusif.

Excipients à effet notoire :

Ce médicament contient de l'alcool cétostéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales [par exemple : dermatite de contact].

Ce médicament contient 475 mg de propylène glycol par g de crème et peut causer une irritation cutanée.

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Grossesse :

Les études effectuées chez l'animal par voie systémique ont mis en évidence un effet tératogène. Cependant, un grand nombre de grossesses [plus de 1000 grossesses] exposées par voie systémique aux corticoïdes n'a mis en évidence aucun effet malformatif ni toxique du propionate de clobétasol pour le fœtus ou le nouveau-né. Aussi, l'utilisation de propionate de clobétasol à 0,05 % peut être envisagée pendant la grossesse si nécessaire.

Allaitement :

Les corticoïdes passent dans le lait maternel après administration par voie systémique. Par voie locale, le passage transdermique, et donc le risque d'excrétion du corticoïde dans le lait, sera fonction de la surface traitée, du degré d'altération épidermique et de la durée du traitement.

Aussi, compte tenu de l'utilisation par voie topique, l'application de propionate de clobétasol à 0,05 % est possible en cours d'allaitement.

Le contact prolongé du nourrisson avec la zone de peau traitée de la mère devra être évité.

En cas d'application sur les seins, la peau devra être nettoyée avant chaque tétée afin d'éviter toute ingestion accidentelle par le nourrisson.

Fertilité :

Il n'existe aucune donnée chez l'Homme permettant d'évaluer l'effet des corticoïdes locaux sur la fertilité. Une administration sous-cutanée de propionate de clobétasol chez le rat n'a produit aucun effet sur l'accouplement ; cependant, la fertilité a diminué à la dose la plus élevée [cf Sécurité préclinique].

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.Un effet néfaste sur ces activités ne peut pas être anticipé d'après le profil d'effets indésirables du propionate de clobétasol par voie topique.

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Signes et symptômes : L'absorption de propionate de clobétasol appliqué localement peut être suffisante pour engendrer des effets systémiques. Un surdosage aigu est peu probable mais, en cas de surdosage chronique ou de mésusage, des symptômes d'hypercorticisme peuvent apparaître [cf Effets indésirables].

Traitement : En cas de surdosage, le propionate de clobétasol devra être arrêté progressivement en réduisant les fréquences d'application ou en lui substituant un dermocorticoïde d'activité moins forte en raison du risque d'insuffisance surrénalienne.

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Aucune étude à long terme chez l'animal n'a été réalisée pour évaluer le potentiel carcinogène du propionate de clobétasol, le potentiel génotoxique et l'effet du propionate de clobétasol sur la fertilité.

L'administration sous-cutanée de propionate de clobétasol à des souris à des doses ≥ 0,1 mg/kg/jour, à des rates à des doses de 0,4 mg/kg/jour, ainsi qu'à des lapines à des doses de 1 à 10 µg/kg/jour pendant la gestation a entraîné des anomalies fœtales, parmi lesquelles des fentes palatines.

Lors d'une étude chez le rat, où certains animaux étaient autorisés à se reproduire, il a été observé un retard de développement pour la génération F1 à une dose ≥ 0,1 mg/kg/jour et une diminution du taux de survie à la dose de 0,4 mg/kg/jour. Aucun effet lié au traitement n'a été observé quant à la capacité de reproduction pour la génération F1 ou pour la génération suivante [F2].

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

LISTE I

AMM	3400938709544 [2010, RCP rév 22.12.2020].

Prix :	1,34 euros [1 tube].
Remb Séc soc à 65 %. Collect.